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有机人名反应Beckmann重排BeckmannRearrangement

阅读: 38次 发表于:2023-08-01 18:26

有机人名反应Beckmann重排BeckmannRearrangementBeckmann重排(Beckmann Rearrangement)

反应机理链接:http://chem.kingdraw.cn/Shortlink?id=20200515171552

Beckmann重排反应,是指酮肟在酸性条件下重排生成酰胺的反应。这也是基础有机化学中的一个非常重要的反应,用来形成酰胺或者内酰胺。

常用的贝克曼重排试剂有硫酸,五氯化磷,贝克曼试剂(氯化氢在乙酸-乙酸酐中的溶液),多聚磷酸和某些酰卤。

有机人名反应Beckmann重排BeckmannRearrangementBeckmann重排反应机理

Beckmann重排反应是典型的亲核重排,在酸作用下,肟首先发生质子化 ,然后脱去一分子水,同时与羟基处于反位的基团迁移到缺电子的氮原子上,烷基的迁移并推走推走羟基形成氰基,然后该中间体被水解得到酰胺。在酮肟分子中发生迁移的烃基与离去基团(羟基 )互为反位。在迁移过过程中迁移碳原子的构型保持不变。

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传统的Beckmann重排反应中,用硫酸、盐酸/醋酸酐/醋酸体系或者多聚磷酸反应,往往需要较高的温度(大于130℃), 近年来,化学家们发展了许多Lewis酸如AlCl3、InCl3等催化的Beckmann重排反应, 或者微波促进的Beckmann重排,都可以在较温和的条件下进行反应。

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